Гидрохинон – опасное отбеливающее вещество

Понятие и свойства

Гидрохинон (1,4-дигидроксибензол или пара-диоксибензол) – ароматический https://pcgroup.ru/files/uploads/Gidrohinon-1.jpg" height="200" width="200" style="margin:5px;padding:0px;border:0px;vertical-align:baseline;float:right;" loading="lazy" />химический реактив, относится к двуатомным фенолам. На вид – вещество в виде белых, светло-серых или желтоватых кристаллов, которые хорошо растворяются в спирте, эфире и ацетоне, неполностью – в воде. При попадании света гидрохинон теряет блеск и темнеет. Данное химическое вещество является сильным восстановителем, при окислении – хингидрон, после n-бензохинон. Температура плавления составляет 172 °C, кипения – 287 °C. Гидрохинон способен восстановить соли серебра в низкотемпературном режиме. В природе данное химическое вещество встречается в соединении с глюкозой, образуя арбутин. Впервые гидрохинон был получен химиком Ф. Вёлером (Германия, 1844 год). Вначале стал применяться в качестве проявителя фотографом Уильямом Эбнеемом (Великобритания).

Гидрохинон купить можно в качестве:
- проявителя в фотопроизводстве;
- антиоксиданта для продуктов питания, каучука;
- стабилизатора для хранения растворителей;
- компонента при производстве лекарственных препаратов, красителей, косметических средств для оказания отбеливающего эффекта кожи путем снижения количества меланина. В современной косметологии в производстве средств личной гигиены запрещен как небезопасное для здоровья вещество;
- определителя pH (хингидрон);
- ингибитора полимеризации входит в состав стоматологических материалов;
- определителя степени концентрации водородных ионов в аналитической химии.

Способы получения

Изначально данный химический реактив получили из коры хинного дерева, откуда он и берет свое название. В промышленности в настоящее время его получают путем сплавления едких химических реактивов – щелочей с бензолдисульфокислотой. В лабораторных условиях гидрохинон получают путем восстановления n-бензохинона.